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製品名: | Olaparib | CAS: | 763113-22-0 |
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MFの: | C24H23FN4O3 | MW: | 434.469 |
エイネック: | 642-941-5 | ファイル Mol の: | 763113-22-0.mol |
Weifang Ruze New Material Co.、LTDは、Olaparib(CAS No.:763113-22-0)の中国サプライヤーであり、 CAS 763113-22-0はRND、評価、パイロット、および商用の要件に加えて、評価。
オラパリブ(AZD2281、Ku-0059436 、 CAS: 763113-22-0 )
[ 製品名 ] :オラパリブ
[ 同義語 ] : AZD2281; KU0059436
[ CAS ] : 763113-22-0
[ MF ] : C24H23FN4O3
[ MW ] : 434.469
[ 外観 ]:パウダー
[アッセイ]: 99%
[コウノトリ]: 22kg
[使用法]:
1.オラパリブ(AZD2281、KU0059436、CAS:763113-22-0)は、それぞれ5および1 nMのIC50をもつPARP1およびPARP2の強力な阻害剤です。
1.Olaparibは強力なポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ(PARP)阻害剤です。 オラパリブは、in vitroおよびin vivoでATM欠損リンパ系腫瘍細胞の著しい死滅を誘発することが示されています。 最近の研究は、オラパリブが肺腫瘍異種移植片の放射線感受性を高め、放射線療法と組み合わせて使用するための潜在的な候補になることを示しています。
オラパリブの化学的性質
密度 | 1.43 |
CASデータベースリファレンス | 763113-22-0 |
安全情報
リスクステートメント | 22-38-37-36 |
安全に関する声明 | 24 / 25-37 / 39 |
ハザードクラス | 過激な |
HSコード | 29339900 |
オラパリブの使用法と合成
卵巣癌の治療薬 | 乳がんと卵巣がんは、女性に深刻な脅威を与えている深刻な公衆衛生問題です。 近年、中国の乳がん発生率の増加率は、高発生率の国のそれよりも1〜2%高かった。 一方、卵巣がんは、初期段階の診断のための成熟したアプローチが現在利用できないため、婦人科腫瘍医にとって依然として最も深刻な課題です。 診断時に、約70%の症例が進行期です。 効果的な治療を施して完全な緩和を達成したとしても、5年生存率が約30〜40%である再発問題を抱える患者の70%がまだ存在します。 したがって、人々は、他の慢性疾患と同様に、卵巣癌の3つのレベルでの予防および制御手段を確立しようとしています。 プラチナベースの化学療法は、耐えられない副作用が発生するまでの薬剤の持続期間が限られているため、卵巣癌治療のための新しい薬剤の緊急の必要性があります。 オラパリブは、開発中の他のPARP阻害剤とともに、すべての経口製剤であり、従来の化学療法で使用される薬物と比較して、より忍容性が高く、より長期にわたる応用が可能です。 オラパリブは、細胞修復に関与する酵素を防ぐことができ、特定の遺伝子変異を有する患者に適しています。 この薬はまた、他の癌の治療にも有望であり、オラパリブの市場機会を大きく広げています。 2014年12月19日、FDAは、少なくとも3ラウンドの化学療法を受けた進行卵巣がん患者またはBRCA変異が疑われる患者に対する単剤療法のための新規抗がん剤オラパリブ(Lynparza)を承認しました。 同時に、FDAはBRCA1およびBRCA2、BRAnalysis CDxの変異を検出するための診断キットの定量と分類を承認しました。 Olaparib(Lynparza)は、FDAによって承認された最初のPARP阻害薬です。 2015年2月2日、欧州食品医薬品局(EMA)は、アイスランド、リヒテンシュタイン、ノルウェーを含む欧州連合の28か国でolaparibの市場参入を承認しました。 しかし、承認されたEMAとFDAの適応はわずかに異なります。 前者はBRCA遺伝子突然変異の症例のためであり、プラチナ含有化学療法薬を以前に投与され、反応を示し、再発の可能性がある進行上皮性卵巣癌患者の維持療法にも使用されます。 |
Weifang Ruze New Material Co.、LTDは、オラパリブ(CAS No.:763113-22-0)の無料サンプルとデータベースを提供しています。オラパリブ(CAS No.:763113-22-0)の詳細については、お気軽にお問い合わせください。契約してください。
コンタクトパーソン: Ruze02