CAS 1643 19 2つのハロゲン自由な炎-抑制Tetrabutylのアンモニウムの臭化物

Tetrabutylのアンモニウムの臭化物

英国の名前:Tetrabutylのアンモニウムの臭化物

CAS NO.1643-19-2

分子方式:（C4H9） 4NBr

分子量:322.37

純度（内容）:>99%

価格（元/トン）:個人的に論議して下さい

指定:25kg/ボール紙のバケツ

Tetrabutylammoniumの臭化物の化学薬品の特性

安全情報

Tetrabutylammoniumの臭化物の使用法および統合

物理的な、化学特性	Tetrabutylammoniumの臭化物、別名tetrabutylammoniumの臭化物。白い水晶、潮解。118の℃の融点。ベンゼンで溶ける水、アルコール、エーテルおよびアセトンのSoluble、わずかに。 図1:tetrabutylammoniumの臭化物の構造方式
適用	（1）有機性統合の分析のために試薬として使用されて。 （2） Tetrabutylammoniumの臭化物はまた有効な相間移動触媒です。 PTCと言われる相間移動触媒は触媒の水様段階と有機性段階間の反作用をすることができる有機性段階の（または水様段階を）移せます触媒に水様段階（か有機性段階）。PTCに反応速度の等スピードをあげるイオン反作用の活動を高めるイオン溶媒和の程度の変更の機能があります。反作用の2段階の過去の問題を反応しにくいです解決して下さい。 共通の四基から成るアンモニウム塩の相間移動触媒は次のとおりです:benzylトリエチル塩化アンモニウム、trioctylのメチルの塩化アンモニウム、tetramethylアンモニウムの臭化物、tetrapropylammoniumの塩化物、tetrabutylammoniumの臭化物、tetrabutylのアンモニウムのヨウ素化合物、benzylトリエチル アンモニウムの臭化物、トリエチルhexyl臭化物、octyl triethylammoniumの臭化物。 相間移動触媒は有機性統合で広く加えられます:混合物（carbeneのタイプ混合物）、対応するニトリル、isonitrile、Halon準備するためのR2C、ジクロロメタンのシクロプロパンの派生物、ヒドロキシ酸およびジアゾメタンのそれ以上の準備。アルキル化の反作用のために、乾燥した操作の粗い状態を、および高い収穫避けるために、それは従来の方法と比較されてまたカーボンのレドックスの反作用、エステルの加水分解、取り替えの反作用、縮合反応、付加反応、重合反作用、付加反応および反作用の除去で等使用することができます。 （3）有機性統合の中間物のために、相間移動触媒 （4）はbacampicillinの統合のための試薬をイオン組み合わせて、sultamicillin好みます。 （5）イオン対クロマトグラフィーの試薬、相間移動触媒。Bacampicillinのsultamicillinは統合を好みます。
毒性	激しい口頭LD50 （マウス）:590mg/kg.皮、目および呼吸器の苛立ちへの吸入、摂取および皮膚の接触の有毒物質。 ChemicalBook Xiaonanの編集者（2015-09-16）からのより多くの情報。
化学特性	白い水晶か粉
使用	PTCの触媒
定義	ChEBI:陰イオンの同等として臭化物が付いているtetrabutylammoniumの塩。
浄化方法	*benzeneからの塩を結晶させて下さい（5mL/g）熱いnヘキサン（3つの容積を）加え、冷却することを割り当てることによる80oで。真空の下でP2O5かMg （ClO4）にそれを2、乾燥して下さい。塩は非常に吸湿性です。それはまた酢酸エチルか乾燥したアセトンからジエチル エーテルを加えることによって結晶し、2日間60oで真空状態で乾燥することができます。それはジエチル エーテルの付加によってアセトンから結晶しました。それはすべての処理が乾燥ボックスで遂行されるべきであるほど吸湿性です。それはそれからP2O5の前で75oへの真空で熱するシクロヘキサンの付加の乾燥したCCl4の飽和させた解決からの沈殿物または酢酸エチルからの再結晶化によって、浄化されました。[Symons等J Chem Soc、ファラデーTRANS 1 76 2251 1908年。]またCH2Cl2/ジエチル エーテルから再結晶し、P2O5上の真空の乾燥器で乾燥します。[Blau及びEspenson J AM Chem Soc 108 1962 1986型の、Beilstein 4 IV 657。]

Tetrabutylammoniumの臭化物の準備プロダクトおよび原料